产品介绍:
CELLBANKER 2 是 CELLBANKER® 系列的无血清完全细胞冻存液,通用于各种动物细胞株。特别配方有效提高细胞
存活率和活力。不含动物来源性蛋白,能减少各类病毒、霉菌和支原体等污染,确保冻存细胞安全。适合用于无血
清培养细胞和蛋白表达细胞
使用方法:
细胞冷冻保存方法
选择冻存处于对数生长数的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。(参考:5×105 至 5×106 cells/ml)。
3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(参考离心条件1,000~2,000rpm,4℃,3至5分)。移去离心
管中的上清液。
4.加入适量的Cellbanker2 即用型冻存液于离心管中,使细胞浓度为 5×105 至 5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀,制成细胞混合
液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。
7.若研究者需要液氮保存时,可将完全冻结的冻存管(放入-80℃冰箱后至少一昼夜)移至-196℃液氮罐。
细胞数仅作为参考数据,依据各自目的可有不同
冻存细胞复苏方法
1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃ 振动水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合,再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该
细胞培养基的试管中,混合均匀。
3.离心收集培养细胞((参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分),移去上清液。
4.清洗细胞,充分洗净残留冻存液。
5.加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后,将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6.镜检后,研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
...
产品展厅
